净化工程专题
郑重声明:
本网站产品图片均由我公司成产
产品实物拍摄,网上有部 详细
声明如下:
本网站产品图片均由我公司生产产品实物拍摄,网上有部分企业盗用我公司产品图片进行宣传,请广大消费者谨慎选购.同时正告盗用图片用户者,如盗用我公司图片的,我们将保留采用法律控诉的手


【扫一扫 加入企业服务号】

当前位置:净化工程 > 专题首页 > 净化工程知识 > 正文

车间洁净工程改造URS技术方案

更新时间:2013.10.28   浏览次数:

车间洁净工程改造URS技术方案


1、目的: 
①、该文件的目的是定义小容量注射剂车间GMP改造工程的需求标准,包括二次优化设计、厂房设备拆除、厂房结构装修、空气净化系统、工艺管道系统、生产设备体系、供配电和照明、消防安全、厂房验收验证。 
②、该URS在移交给各施工单位之后,意味着我方将本次项目的设计需求告知施工设计方,通过详细沟通后,施工方需按照我方需求进行设计从而最终定下施工方案。
2、工程名称:

小容量注射剂车间GMP改造工程

3、施工地点:
使用部门:生产部

使用车间:小容量注射剂车间普通药生产线
小容量注射剂车间抗肿瘤药生产线

4、特别注意:

1,两条生产线在设计施工阶段均需要特别注意抗肿瘤药和普通药的区别和法规满足性。
2,生产线抗肿瘤药生产线采用有机溶剂作为溶媒,在电器设计方面需注意防爆。
4,施工内容:
根据小容量注射剂车间新设计图纸和小容量注射剂车间原有部分图纸,以及现场实际结构与布局,进行该车间的GMP改造
5,技术要求与验收:
参照《净化系统工程材料及工艺标准》、《净化系统施工质量标准》、《洁净室施工及验
收规范》GB50591-2010、《通风与空调工程施工质量验收规范》GB50243-2002等标准对净化厂房工程设计、施工进行验收,同时要求符合2010版GMP和实施指南的相关标准,切实使得现有小容量注射剂车间进行改造后,非常顺利的通过GMP认证,同时在使用过程中其使用环境始终得到保障和满足生产需要。


本文共分 1

上一篇:医药净化工程设计规范与故障分析
下一篇:关于无尘室风速仪操作的方案
专业提供净化工程,净化车间,净化厂房,无尘车间,无尘室,洁净工程,洁净室规划、设计、施工一站式解决方案